A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
最新試題
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
AAS是用于()的定性定量分析。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()