填空題批生產(chǎn)記錄應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及（）簽名。記錄應(yīng)保持整潔，不得撕毀和任意涂改；更改時，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。
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最新試題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）
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申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
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三級召回應(yīng)（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題