該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

二級召回應(yīng)為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）