填空題藥品應嚴格按照（）的工藝生產(chǎn)。
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三級召回應為（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
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作出責令召回決定的是（）
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下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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三級召回應（）
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
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對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題