對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮裕瑧?yīng)注銷（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

二級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時限為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）