填空題內標簽至少應當標注（）、規(guī)格、產品批號、有效期等內容。
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最新試題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數為（）
題型：單項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統的進風口的是（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）
題型：單項選擇題
可以委托生產的藥品包括（）
題型：多項選擇題