填空題不合格的設備如有可能應搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應（）。
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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作出責令召回決定的是（）
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二級召回應為（）
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二級召回應（）
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申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
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一級召回應為（）
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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