二級召回應(yīng)（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

一級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）