《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）