在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

作出責令召回決定的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）