問答題增加批量投產，經驗證其原工藝參數均適用，必須另制定一個新的工藝規(guī)程嗎？
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
可以委托生產的藥品包括（）
題型：多項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題
該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）
題型：單項選擇題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題