問答題中間產品的儲存期限的驗證應如何開展？考察項目至少包括哪些？是否需分具體品種進行驗證或者可以按劑型進行驗證？（TZ-138、FL2-20）
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
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啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
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二級召回應為（）
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應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
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境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
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以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
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作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題