作出責(zé)令召回決定的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

一級召回應(yīng)為（）