進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

二級召回應(yīng)為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）