對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）

一級(jí)召回應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）