下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

三級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

一級召回應(yīng)為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）