問答題無菌生產工藝是否包括最終滅菌產品工藝？（附錄第1條，第59條）
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《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）
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下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
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對該注射液應實施幾級召回（）
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在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
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一級召回應（）
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境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）
題型：單項選擇題