A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
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A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進(jìn)行
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進(jìn)行
A.準(zhǔn)確，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。