該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

一級召回應(yīng)（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

三級召回應(yīng)（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）