可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）