啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應(yīng)為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）