問(wèn)答題清潔規(guī)程制定的依據(jù)及其內(nèi)容是什么？
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1.問(wèn)答題標(biāo)簽管理要求是什么？
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3.問(wèn)答題陰涼庫(kù)怎樣管理？
4.問(wèn)答題物料儲(chǔ)存時(shí)貨垛碼放應(yīng)注意什么？
5.問(wèn)答題為什么講供應(yīng)商的管理是GMP的重要內(nèi)容之一？
6.問(wèn)答題不合格包裝材料如何處理？
7.問(wèn)答題物料管理有幾種狀態(tài)標(biāo)志？
10.問(wèn)答題對(duì)購(gòu)進(jìn)物料的管理要求是什么？
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題