問(wèn)答題驗(yàn)證報(bào)告的內(nèi)容包括哪些？
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1.問(wèn)答題生產(chǎn)工藝如何進(jìn)行驗(yàn)證？
2.問(wèn)答題廠房設(shè)施驗(yàn)證確認(rèn)方案內(nèi)容有哪些？
3.問(wèn)答題制藥設(shè)備驗(yàn)證確認(rèn)包括哪些內(nèi)容？
4.問(wèn)答題驗(yàn)證分為哪幾類？
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6.問(wèn)答題臭氧滅菌的原理是什么？
7.問(wèn)答題清潔的程序要求是什么？
8.問(wèn)答題生產(chǎn)人的員衛(wèi)生要求是什么？
9.問(wèn)答題一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生要求是什么？
10.問(wèn)答題廠區(qū)環(huán)境的衛(wèi)生要求是什么？
最新試題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題