單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素不包括()

A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響
D.制備方法


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1.單項(xiàng)選擇題皮膚的結(jié)構(gòu)構(gòu)成不包括()

A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織

2.單項(xiàng)選擇題影響透皮吸收的因素不包括()

A.藥物的分子量
B.藥物的低共熔點(diǎn)
C.皮膚的水合作用
D.透皮吸收促進(jìn)劑

3.單項(xiàng)選擇題以下哪些物質(zhì)不可增加透皮吸收性()

A.氨基酸
B.聚乙二醇
C.二甲基亞砜
D.薄荷醇

4.單項(xiàng)選擇題生物等效性的哪一種說法是正確的()

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收

5.單項(xiàng)選擇題線性藥物動力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是()

A.主要取決于開始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)

7.單項(xiàng)選擇題為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個措施()

A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.每次用藥量減半
D.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的()

A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述,哪一條是正確的()

A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用

10.單項(xiàng)選擇題藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條()

A.吸收一半所需要的時間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度消失一半所需要的時間