境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

對該注射液應實施幾級召回（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

二級召回應為（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）