三級召回應為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

二級召回應為（）

一級召回應（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）