單項選擇題β受體阻斷藥的影響有哪些()。

A.可使心率加快、心排出量增加
B.有時可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作
C.促進(jìn)脂肪分解
D.促進(jìn)腎素分泌
E.升高眼內(nèi)壓作用


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2.單項選擇題根據(jù)汗腺的神經(jīng)支配,夏季應(yīng)盡量避免使用()。

A.阿托品
B.六烴季銨
C.十烴季銨
D.酚妥拉明
E.普萘洛爾

3.單項選擇題阿托品對眼的作用表現(xiàn)為()。

A.降低眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌減少
B.降低眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌增加
C.升高眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少
D.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌增加
E.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少

4.單項選擇題阿托品中毒時可用下列何藥治療()

A.毒扁豆堿
B.酚妥拉明
C.東莨菪堿
D.后馬托品
E.山莨菪堿

5.單項選擇題臨床上,新斯的明禁用于()。

A.麻痹性腸梗阻
B.機(jī)械性腸梗阻
C.手術(shù)后尿潴留
D.重癥肌無力
E.筒箭毒堿過量中毒

6.單項選擇題按一級動力學(xué)消除的藥物特點是()。

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

7.單項選擇題一級消除動力學(xué)的特點是()。

A.藥物的半衰期不是恒定值
B.為少數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減
D.為一種恒速消除動力學(xué)
E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)

8.單項選擇題不影響藥物在體內(nèi)分布的因素是()。

A.藥物的脂溶度
B.藥物的pKa
C.給藥劑量
D.血腦屏障
E.器官和組織的血流量

9.單項選擇題引起藥物首關(guān)消除最主要的器官是()。

A.肝
B.腎
C.肺
D.腸黏膜
E.門靜脈

10.配伍題后遺效應(yīng)是指()。
毒性反應(yīng)是指()。

A.在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應(yīng)
B.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)
C.突然停藥后原有疾病加劇
D.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān),用藥理性拮抗藥解救無效
E.一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)

最新試題

患者,女,55歲。糖尿病病史1年,服用二甲雙胍治療出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng),改為格列齊特緩釋片30mg/d治療6個月,復(fù)查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小時血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,時有午餐前心慌出汗。查體:BP150/90mmHg,雙下肢水腫,BMI30。該患者心慌、出汗的原因最可能是()。

題型:單項選擇題

下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的敘述,正確的是()。

題型:單項選擇題

氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是()。

題型:單項選擇題

控制間日瘧發(fā)作的首選藥物是()。防止瘧疾復(fù)發(fā)的藥物是()。

題型:配伍題

鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細(xì)菌結(jié)構(gòu)部位是()。

題型:單項選擇題

患者,女,55歲。糖尿病病史1年,服用二甲雙胍治療出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng),改為格列齊特緩釋片30mg/d治療6個月,復(fù)查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小時血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,時有午餐前心慌出汗。查體:BP150/90mmHg,雙下肢水腫,BMI30。該患者目前最合適的治療是改用()。

題型:單項選擇題

防止瘧疾復(fù)發(fā)選用的藥物是()

題型:單項選擇題

糖皮質(zhì)激素藥物可用于治療()。

題型:單項選擇題

耐藥機(jī)制主要是產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌是()。耐藥機(jī)制主要是青霉素結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)改變的細(xì)菌是()。

題型:配伍題

青霉素抗革蘭陽性(G+)菌作用的機(jī)制是()。

題型:單項選擇題