單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的()。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》作廢的原因可能為()。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

2.單項選擇題因服用藥品而危及生命;導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷是()。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應

3.單項選擇題合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應

4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門負責對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

6.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于制劑配制的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

7.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》是醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

8.單項選擇題對本行政區(qū)域內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動的網(wǎng)站實施監(jiān)督管理的是()。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門

9.單項選擇題對各省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門的審核工作進行監(jiān)督的是()。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門

10.單項選擇題對全國提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動的網(wǎng)站實施監(jiān)督管理的是()。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門

最新試題

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

題型:單項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()

題型:單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題