隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段的特點(diǎn)是（）

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于（）

考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）

Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于（）

臨床試驗(yàn)觀測的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容，其他臨床指標(biāo)容易忽視，屬于（）

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）

排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）

對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評(píng)價(jià)（）