單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用，其中不屬于拮抗作用的是（）。

A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗


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1.單項(xiàng)選擇題藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專(zhuān)一性的酶是（）。

A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過(guò)氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶

2.單項(xiàng)選擇題酸性藥物過(guò)量中毒，為加速排泄，可以采用的方法是（）。

A.堿化尿液，減少腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)

3.單項(xiàng)選擇題存在首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥

4.單項(xiàng)選擇題停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是（）。

A.停藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題七情配伍中，可降低藥物毒副作用的配伍是（）。

A.相惡，相使
B.相殺，相反
C.相須，相惡
D.相殺，相畏
E.相須，相使

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.口服后0.5～2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值
B.作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見(jiàn)效
C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不足用量的1％
D.高蛋白飲食可減低其生物利用度
E.外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因

8.配伍題服用硫酸阿托品后感到口干、便秘，這屬于藥物的（）
服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于（）

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)

9.配伍題反映藥物安全性的一個(gè)參數(shù)（）
反映藥物最大作用強(qiáng)度的表示方式（）

A.效能
B.效價(jià)強(qiáng)度
C.治療指數(shù)
D.藥物量效曲線(xiàn)
E.藥物時(shí)量曲線(xiàn)

10.單項(xiàng)選擇題藥物作用的兩重性指的是()

A.副作用和毒性反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)
C.治療作用和毒性反應(yīng)
D.預(yù)防作用和不良反應(yīng)
E.防治作用和不良反應(yīng)