A.一千元以上二萬(wàn)元以下罰款
B.一千元以上三萬(wàn)元以下罰款
C.二千元以上二萬(wàn)元以下罰款
D.三千元以上三萬(wàn)元以下罰款
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A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.衛(wèi)生廳(局)報(bào)告
C.政府有關(guān)部門(mén)報(bào)告
D.藥品檢驗(yàn)所報(bào)告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.單位和個(gè)人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)和工作人員
A.咨詢(xún)活動(dòng)
B.宣傳活動(dòng)
C.銷(xiāo)售活動(dòng)
D.現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。