單項(xiàng)選擇題藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

2.單項(xiàng)選擇題單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min-1或h-1（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

3.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

4.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥與口服抗凝藥合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

5.單項(xiàng)選擇題潑尼松與苯巴比妥合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

6.單項(xiàng)選擇題氯霉素與雙香豆素合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

7.單項(xiàng)選擇題利福平與口服避孕藥合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

8.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素類藥物合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

9.單項(xiàng)選擇題阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)引起的口干、便秘、心悸等是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題服用苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象的是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)

最新試題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題