單項(xiàng)選擇題使微粒表面由固-氣二相結(jié)合轉(zhuǎn)為固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑()。

A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.潤濕劑
D.反絮凝劑
E.絮凝劑


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題使微粒ζ電勢增加的電解質(zhì)()。

A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.潤濕劑
D.反絮凝劑
E.絮凝劑

2.單項(xiàng)選擇題鑒別硫酸阿托品時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)
B.雙縮脲反應(yīng)
C.亞硒酸反應(yīng)
D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)
E.Vitali反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題鑒別鹽酸麻黃堿時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)
B.雙縮脲反應(yīng)
C.亞硒酸反應(yīng)
D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)
E.Vitali反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)
B.雙縮脲反應(yīng)
C.亞硒酸反應(yīng)
D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)
E.Vitali反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題鑒別司可巴比妥鈉時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)
B.雙縮脲反應(yīng)
C.亞硒酸反應(yīng)
D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)
E.Vitali反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題血液循環(huán)中的藥物或代謝物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程是()。

A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄

7.單項(xiàng)選擇題藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。

A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄

8.單項(xiàng)選擇題由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是()。

A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄

9.單項(xiàng)選擇題物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄

10.單項(xiàng)選擇題不論哪種給藥途徑,藥物進(jìn)入血液后,再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。

A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄

最新試題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題