制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。

醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。

所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。

下列藥品中不可以零售的是（）。

各項中不能零售的是（）各項中只能在本醫(yī)療機構使用，不可上市銷售的是（）

醫(yī)療機構未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實行（）

企業(yè)生產中藥飲片應具有（）生產中成藥應有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）

毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^（）

醫(yī)療機構必須執(zhí)行的價格是（）由藥品生產、經營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為（）

為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）