A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品
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A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時
C.加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護人民身體健康
A.五日極量
B.四日極量
C.三日極量
D.二日極量
E.一日極量
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
最新試題
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
特殊情況下延長處方有效期最長為（）。
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行的價格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應(yīng)驗明是否具有（）醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位（）違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重，造成犯罪的應(yīng)當(dāng)（）
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。