A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
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A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計(jì)劃和記錄
C.價格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄
E.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
A.藥品購進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購計(jì)劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
最新試題
下列藥品中不可以零售的是()。
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外,其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^()
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是()連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是()