A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標
E.藥品批準文號
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A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
A.當日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
最新試題
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
人們在需要用藥時,時間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品是()連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是()
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。
普通處方的保存期限是()。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當由單位()違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴重,造成犯罪的應(yīng)當()
變質(zhì)的藥品屬于()。