A.檢驗病因假說
B.研究疾病自然史
C.評價預防措施效果
D.新藥上市前最后一階段的藥物有效性驗證
E.新藥上市后監(jiān)測

A.屬于觀察法
B.設(shè)立對照組
C.隨機分配暴露因素
D.因果時序合理
E.能夠直接計算相對危險度

A.該市人群預期健康狀況的患病率
B.對調(diào)查結(jié)果精確性的要求
C.健康指標的標準差
D.α
E.1-β

A.個人經(jīng)驗和觀點
B.無對照病例系列
C.隨機對照試驗
D.隨機對照試驗的系統(tǒng)綜述
E.非隨機對照研究

A.診斷試驗的真實性是指測定值與真實值相符合的程度
B.診斷試驗的可靠性是指同一方法在同樣條件下，多次對相同人群進行檢查，結(jié)果的恒定性
C.并聯(lián)試驗可提高診斷試驗的靈敏度
D.串聯(lián)試驗可提高診斷試驗的特異度
E.誤診率又稱為假陰性率，漏診率又稱假陽性率

A.前瞻性研究，隨訪研究對象
B.有隨機分組的比較組
C.對比較組的患病頻率指標進行比較
D.對實驗組人為地施加干預措施
E.研究對象是來自一個總體的樣本人群并隨機化分組

A.研究因素的人群暴露率
B.研究疾病的發(fā)病率
C.研究因素的相對危險度
D.Ⅰ型錯誤大小
E.Ⅱ型錯誤大小

A.省力省錢
B.適合于罕見病的研究
C.可從所得結(jié)果估計相對危險度
D.可直接計算歸因危險度
E.選無本病者作為對照

A.早期發(fā)現(xiàn)患者
B.尋找病因線索
C.確定病因
D.驗證病因
E.因果推斷

A.（觀察期內(nèi)的病例數(shù)÷同期平均人口數(shù)）×100%
B.（觀察期內(nèi)的新病例數(shù)÷同期暴露人口數(shù)）×100%
C.（一年內(nèi)的新病例數(shù)÷同年暴露人口數(shù)）×100%
D.（觀察期內(nèi)的新病例數(shù)÷同期平均人口數(shù)）×100%
E.（觀察期內(nèi)的新舊病例數(shù)÷同期暴露人口數(shù)）×100%