A.設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)條件高、控制嚴(yán)、難度大
B.易失訪
C.依從性不易做得很好
D.論證強(qiáng)度不如分析性研究
E.花費(fèi)人力、物力、財(cái)力，有時還可涉及醫(yī)德問題
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.可計(jì)算相對危險度和歸因危險度
B.能夠及早治療患者或預(yù)防和控制疾病
C.可平衡和控制兩組的混雜因素，提高可比性
D.易于控制失訪偏倚
E.省時、省錢、省力
A.觀察者和受試者均不知道實(shí)驗(yàn)組和對照組各為何人
B.觀察者不知道實(shí)驗(yàn)組和對照組各為何人
C.觀察者和資料分析者知道實(shí)驗(yàn)組和對照組各為何人
D.試驗(yàn)組采用疫苗，而對照組采用安慰劑的試驗(yàn)方法
E.觀察者和受試者均不知道如何評價預(yù)防效果
A.試驗(yàn)的設(shè)計(jì)者、研究者和研究對象不知道分組情況
B.試驗(yàn)的設(shè)計(jì)者、研究者和研究對象不知道試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.試驗(yàn)的設(shè)計(jì)者、研究者和研究對象不知道研究結(jié)局
D.試驗(yàn)的設(shè)計(jì)者、研究者和研究對象不知道研究目的
E.試驗(yàn)的設(shè)計(jì)者、研究者和研究對象不知道如何評價效果
A.抗體陽轉(zhuǎn)率、抗體平均滴度
B.標(biāo)化率、續(xù)發(fā)率
C.引入率、抗體陽轉(zhuǎn)率
D.有效率、抗體平均滴度
E.保護(hù)率、效果指數(shù)
A.均是分析性研究
B.均是前瞻性研究
C.均是回顧性研究
D.均是實(shí)驗(yàn)性研究
E.均是描述性研究
最新試題
一項(xiàng)病例對照研究，探討妊娠期母親的各種暴露史與新生兒先天性畸形之間的聯(lián)系。在調(diào)查時，那些生畸形孩子的母親由于心理壓力常常隱瞞懷孕時的吸煙情況，而那些對照組兒童的母親，其報告就較準(zhǔn)確。如果上述情況確實(shí)存在，并且吸煙確實(shí)增加生畸形兒的危險，那么研究結(jié)果估計(jì)的相對危險度與真實(shí)的危險度相比是（）
高血壓患者余某，體重75kg，收縮壓170mmHg，舒張壓98mmHg，心電圖不正常，ST-T改變，有大量飲酒嗜好。針對可能出現(xiàn)的高血壓的并發(fā)癥，醫(yī)生建議其戒酒、控制體重是（）
某飯店職工健康體檢時發(fā)現(xiàn)一名職工為甲型肝炎患者。該職工最有可能通過哪種途徑患病（）
已知某醫(yī)院2003年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報的醫(yī)院感染病例數(shù)為30例，漏報醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病例中當(dāng)年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。該醫(yī)院2003年的醫(yī)院感染患病率為（）
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗(yàn)，檢查活檢證實(shí)患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性陰性預(yù)測值是（）
某地為了解新研制的流感氣霧免疫制劑的效果，在本地隨機(jī)確定5000人接種疫苗，另外5000人不接種該疫苗作為對照，經(jīng)過一個流行期后，前者50人發(fā)病，后者500人發(fā)病，則該疫苗的保護(hù)率為（）
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗(yàn)，檢查活檢證實(shí)患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性試驗(yàn)的靈敏度是（）
高血壓患者余某，體重75kg，收縮壓170mmHg，舒張壓98mmHg，心電圖不正常，ST-T改變，有大量飲酒嗜好。針對高血壓，醫(yī)生用降壓藥控制病情進(jìn)展是（）
采用尿糖和血糖試驗(yàn)聯(lián)合篩檢糖尿病，結(jié)果如下并聯(lián)試驗(yàn)的靈敏度為（）
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的相對危險度為（）