某醫(yī)生欲了解A、B兩藥治療某病的療效有無差別,將某病患者隨機(jī)分為兩組,分別用A、B兩藥治療一個療程,測得治療前后的血沉(mm/h),見下表(假定A、B兩藥治療前后的血沉之差均服從正態(tài)分布,且方差相等)。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,設(shè)計類型和資料類型分別是()
A.配對,分類
B.配對,定量
C.成組,分類
D.成組,定量
E.區(qū)組,定量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
某醫(yī)生欲了解A、B兩藥治療某病的療效有無差別,將某病患者隨機(jī)分為兩組,分別用A、B兩藥治療一個療程,測得治療前后的血沉(mm/h),見下表(假定A、B兩藥治療前后的血沉之差均服從正態(tài)分布,且方差相等)。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,宜采用的檢驗(yàn)方法是()
A.X2檢驗(yàn)
B.配對t檢驗(yàn)
C.成組t檢驗(yàn)
D.配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗(yàn)
E.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)
某醫(yī)生欲了解A、B兩藥治療某病的療效有無差別,將某病患者隨機(jī)分為兩組,分別用A、B兩藥治療一個療程,測得治療前后的血沉(mm/h),見下表(假定A、B兩藥治療前后的血沉之差均服從正態(tài)分布,且方差相等)。
A.X2檢驗(yàn)
B.配對t檢驗(yàn)
C.成組t檢驗(yàn)
D.配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗(yàn)
E.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)
某研究者欲了解某地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞總體平均水平是否有差異,隨機(jī)抽樣測定了該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細(xì)胞數(shù),算得男性紅細(xì)胞均數(shù)為4.68×1012/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.57×1012/L;女性紅細(xì)胞均數(shù)為4.16×1012/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.31×1012/L。
該研究設(shè)計類型和資料類型分別是()
A.配對,定量
B.配對,分類
C.成組,定量
D.成組,分類
E.成組,等級
某研究者欲了解某地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞總體平均水平是否有差異,隨機(jī)抽樣測定了該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細(xì)胞數(shù),算得男性紅細(xì)胞均數(shù)為4.68×1012/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.57×1012/L;女性紅細(xì)胞均數(shù)為4.16×1012/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.31×1012/L。
若男性和女性紅細(xì)胞數(shù)的總體方差相等,欲比較該地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞數(shù)平均水平是否有差異,宜選用()
A.X2檢驗(yàn)
B.配對t檢驗(yàn)
C.成組t檢驗(yàn)
D.配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗(yàn)
E.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)
某研究者欲了解某地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞總體平均水平是否有差異,隨機(jī)抽樣測定了該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細(xì)胞數(shù),算得男性紅細(xì)胞均數(shù)為4.68×1012/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.57×1012/L;女性紅細(xì)胞均數(shù)為4.16×1012/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.31×1012/L。
取a=0.05,若假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果P<0.01,可認(rèn)為
()
A.該地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞總體均數(shù)無差異
B.該地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞總體均數(shù)有差異
C.該地正常成年男性和女性的紅細(xì)胞總體均數(shù)有很大差異
D.該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細(xì)胞均數(shù)無差異
E.該地40名正常成年男性和40名正常成年女性的紅細(xì)胞均數(shù)有差異
最新試題
描述人口金字塔不正確的是()
在某縣進(jìn)行地方性甲狀腺腫的患病情況調(diào)查,先將全縣按山區(qū)、丘陵和平原分層,然后再按鄉(xiāng)鎮(zhèn)分若干群,從中抽取幾個鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為樣本,這種抽樣方法為()
描述年齡別死亡率不正確的是()
為探討葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的作用,研究者選擇了兩個神經(jīng)管畸形高發(fā)縣,一個縣的孕婦從孕期開始服用葉酸,另一個縣的孕婦從孕期開始服用安慰劑,記錄全部孕婦的胎兒出生情況,觀察有無神經(jīng)管畸形發(fā)生。該研究方法屬()
某地1982年的平均人口為42323人,全年共有乙肝患者21人,其中該年新發(fā)生著為4人,則()
臨床試驗(yàn)中采用安慰劑對照可()
雙盲試驗(yàn)中()
隨訪研究中,觀察對象在不同時間接受某處理,直到預(yù)先規(guī)定的時間終止。如下簡圖示(×:表示死于研究因素,○:表示繼續(xù)生存),其中哪種屬截尾值()
隨訪觀察某種慢性病1000人的治療結(jié)果,第一年死亡100人,第二年死亡180人,第三年死亡144人,則該慢性病的三年生存率的算法為()
計算某年新生兒死亡率的分母是()