A.承擔新藥注冊任務
B.承擔國家藥品、生物制品標準的技術(shù)審核和參與國家標準的修定或起草工作
C.承擔新藥和新生物制品的有關技術(shù)復核及質(zhì)量認證工作
D.綜合上報和反饋藥品質(zhì)量情報信息
E.負責全國藥品、生物制品(包括進出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
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A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則
A.目的性原則
B.方法性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.內(nèi)容性原則
A.低共溶混合物
B.復方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液
A.藥用炭的用量應根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定
B.一般為藥液總量的0.1%~0.5%
C.一般為原料總量的0.1%~0.5%
D.應選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭
E.使用藥用炭的注射劑其pH應控制在偏酸性
A.影響因素試驗
B.加速試驗
C.經(jīng)典恒溫法試驗
D.長期試驗
E.活化能估計法
A.灌藥時給藥太急,蘸起藥液在安瓿壁上
B.針頭往安瓿里注藥后,立即縮水回藥
C.針頭安裝不正
D.安瓿粗細不勻
E.壓藥與針頭打藥的行程配合不好
A.藥材標準
B.藥材洗滌原則
C.制法規(guī)范
D.藥材的粉碎規(guī)范
E.質(zhì)量標準
A.中西醫(yī)并舉,基層、??啤⒕C合醫(yī)院兼顧
B.方便參保人員就醫(yī)并便于管理
C.以綜合性大醫(yī)院為主
D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率
E.促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置
A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)
B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險
C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策,實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理
D.鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工,可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險
E.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位,也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位
A.使用前置式審批管理方式
B.更多、更具體、更嚴格的管理方式
C.多部門協(xié)同管理
D.對違法行為給予更嚴厲的處罰
E.不許零售