多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于散劑包裝材料防濕性能的比較，正確的是（）

A.蠟紙A大于玻璃紙
B.玻璃紙大于桐油紙
C.桐油紙大于膀胱紙
D.膀胱紙大于硫酸紙
E.硫酸紙大于蠟紙A


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述正確的是（）

A.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
D.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)
E.微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率

2.多項(xiàng)選擇題表面活性劑的特性是（）

A.增溶作用
B.殺菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成膠束

3.多項(xiàng)選擇題注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為哪幾個(gè)區(qū)（）

A.一般生產(chǎn)區(qū)
B.控制區(qū)
C.質(zhì)檢區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.無菌區(qū)

4.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于粉末直接壓片的敘述中，正確的有（）

A.省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)
B.產(chǎn)品崩解或溶出較快
C.是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法
D.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物
E.粉塵飛揚(yáng)小

5.多項(xiàng)選擇題中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（）

A.承擔(dān)新藥注冊(cè)任務(wù)
B.承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁

6.多項(xiàng)選擇題藥品廣告規(guī)則包括（）

A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則

7.多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理的原則有（）

A.目的性原則
B.方法性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.內(nèi)容性原則

8.多項(xiàng)選擇題下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物（）

A.低共溶混合物
B.復(fù)方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液

9.多項(xiàng)選擇題下面關(guān)于藥用炭用法的敘述，正確的是（）

A.藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定
B.一般為藥液總量的0.1％～0.5％
C.一般為原料總量的0.1％～0.5％
D.應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭
E.使用藥用炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性

10.多項(xiàng)選擇題藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做（）

A.影響因素試驗(yàn)
B.加速試驗(yàn)
C.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)
D.長期試驗(yàn)
E.活化能估計(jì)法