單項(xiàng)選擇題配制溶液時(shí)，進(jìn)行攪拌的目的是（）

A.增加藥物的溶解度
B.增加藥物的潤(rùn)濕性
C.增加藥物的穩(wěn)定性
D.增加藥物的溶解速率


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1.單項(xiàng)選擇題以下各項(xiàng)中，對(duì)藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）

A.藥物的極性
B.藥物的晶型
C.溶劑的量
D.溶劑的極性

2.單項(xiàng)選擇題下列除哪種方法外，均可增加藥物溶解度（）

A.加助溶劑
B.加助懸劑
C.改變?nèi)軇?br /> D.成鹽

3.單項(xiàng)選擇題在苯甲酸鈉的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是（）

A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.組成復(fù)方

4.單項(xiàng)選擇題為增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶劑是（）

A.苯甲酸鈉
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.聚乙烯吡咯烷酮

5.單項(xiàng)選擇題《美國(guó)藥典》的英文縮寫是（）

A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int

7.單項(xiàng)選擇題研究藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的科學(xué)稱為（）

A.臨床藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.生物藥劑學(xué)

8.單項(xiàng)選擇題研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為（）

A.生物藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.現(xiàn)代藥劑學(xué)
D.物理藥劑學(xué)

9.單項(xiàng)選擇題下列哪一部藥典無(wú)法律約束力（）

A.國(guó)際藥典
B.中國(guó)藥典
C.英國(guó)藥典
D.美國(guó)藥典

10.單項(xiàng)選擇題具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥分類管理制度開始實(shí)施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年