A.通過(guò)改變給藥途徑,可以使溶解度很低的藥物被吸收
B.不論何種性質(zhì)的藥物,也不論通過(guò)何種途徑給藥,藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收
C.解離型藥物能很好地通過(guò)生物膜被吸收
D.非解離型藥物可有效地通過(guò)類(lèi)脂性的生物膜
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A.一般采用lgP作為參數(shù),lgP值越低,說(shuō)明藥物的親脂性越強(qiáng)
B.測(cè)定時(shí)最常用的是水和正己烷體系
C.通常采用搖瓶法測(cè)定藥物的分配系數(shù)
D.測(cè)定油水分配系數(shù)時(shí),藥物濃度均是指解離型藥物的濃度
A.初步毒理學(xué)及分析方法研究
B.處方前工作
C.臨床研究
D.處方與制備工藝研究
A.處方與制備工藝研究
B.制劑藥理、毒理研究
C.申報(bào)工作
D.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)
A.0.1~0.5μm
B.0.5~1μm
C.1~5μm
D.5~10μm
A.口服給藥自然、方便、安全、患者的順應(yīng)性好
B.起效慢,藥物吸收易受食物以及患者生理?xiàng)l件的影響
C.生產(chǎn)成本高、生物利用度高
D.口服給藥后藥物一般通過(guò)胃腸道吸收進(jìn)入體循環(huán)可作用于全身
A.是指質(zhì)量不是通過(guò)檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)的,而是通過(guò)設(shè)計(jì)賦予的
B.根據(jù)QbD理論,研究者需要對(duì)各個(gè)影響因素的作用機(jī)制及其相互關(guān)系,開(kāi)展深入和系統(tǒng)的研究
C.其主旨是藥品的制劑處方和工藝參數(shù)的合理設(shè)計(jì)是其質(zhì)量的根本保障,而成品的測(cè)試只是質(zhì)量的驗(yàn)證
D.常用單變量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)優(yōu)化處方和制備工藝參數(shù),并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.高分子溶液
B.膠體溶液
C.紫杉醇乳劑
D.蓖麻油
A.切變速度與切變應(yīng)力間呈直線(xiàn)關(guān)系
B.切變應(yīng)力S與切變速度D成正比
C.遵循牛頓方程
D.黏度與切變速度無(wú)關(guān)
A.應(yīng)力緩和
B.蠕變性
C.觸變性
D.假塑性流動(dòng)
A.脹性流體
B.觸變流體
C.牛頓流體
D.假塑性流體
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按分散體系分類(lèi)注射劑可分為()
下面關(guān)于氯霉素滴眼劑敘述,正確的是()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()
關(guān)于微孔濾膜的錯(cuò)誤表述有()
影響熱壓滅菌的因素有()
注射劑的優(yōu)點(diǎn)有()
一般將注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分為()
評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
某難溶性藥物在水和乙醇的混合溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象()