單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合進(jìn)行DSC掃描
B.固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最為穩(wěn)定的pH值
C.對(duì)注射劑的配伍，一般是將藥物置于含有金屬（同時(shí)含有或不含有絡(luò)合劑）或抗氧劑（在含氧或氮的環(huán)境中）等附加劑的條件下研究
D.對(duì)口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液的配伍


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1.單項(xiàng)選擇題口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求（）

A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好
B.避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用
C.藥物吸收迅速，能作用于急救
D.制劑易于吞咽

3.單項(xiàng)選擇題一個(gè)固體化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影響（）

A.固體表面積
B.介質(zhì)pH值
C.固體粒度
D.pKa

4.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)溶解度和解離度的說法中正確的是（）

A.通過改變給藥途徑，可以使溶解度很低的藥物被吸收
B.不論何種性質(zhì)的藥物，也不論通過何種途徑給藥，藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收
C.解離型藥物能很好地通過生物膜被吸收
D.非解離型藥物可有效地通過類脂性的生物膜

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于油水分配系數(shù)的敘述正確的是（）

A.一般采用lgP作為參數(shù)，lgP值越低，說明藥物的親脂性越強(qiáng)
B.測定時(shí)最常用的是水和正己烷體系
C.通常采用搖瓶法測定藥物的分配系數(shù)
D.測定油水分配系數(shù)時(shí)，藥物濃度均是指解離型藥物的濃度

6.單項(xiàng)選擇題藥物理化性質(zhì)測定屬于制劑設(shè)計(jì)中的（）

A.初步毒理學(xué)及分析方法研究
B.處方前工作
C.臨床研究
D.處方與制備工藝研究

7.單項(xiàng)選擇題處方前工作包括（）

A.處方與制備工藝研究
B.制劑藥理、毒理研究
C.申報(bào)工作
D.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)

8.單項(xiàng)選擇題一般肺部吸入給藥吸收率最好的粒徑范圍是（）

A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm

9.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不是口服給藥的特點(diǎn)（）

A.口服給藥自然、方便、安全、患者的順應(yīng)性好
B.起效慢，藥物吸收易受食物以及患者生理?xiàng)l件的影響
C.生產(chǎn)成本高、生物利用度高
D.口服給藥后藥物一般通過胃腸道吸收進(jìn)入體循環(huán)可作用于全身

10.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于QbD理念的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是指質(zhì)量不是通過檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)的，而是通過設(shè)計(jì)賦予的
B.根據(jù)QbD理論，研究者需要對(duì)各個(gè)影響因素的作用機(jī)制及其相互關(guān)系，開展深入和系統(tǒng)的研究
C.其主旨是藥品的制劑處方和工藝參數(shù)的合理設(shè)計(jì)是其質(zhì)量的根本保障，而成品的測試只是質(zhì)量的驗(yàn)證
D.常用單變量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來優(yōu)化處方和制備工藝參數(shù)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)