單項(xiàng)選擇題以下不屬于微球制備方法的是（）

A.相分離法
B.噴霧干燥法
C.熔融-擠出法
D.減壓蒸發(fā)法
E.低溫噴霧提取


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1.單項(xiàng)選擇題在制備蛋白多肽類藥物的注射劑時(shí)，不作為穩(wěn)定劑的有（）

A.大分子化合物
B.酶抑制劑
C.凍干保護(hù)劑
D.表面活性劑
E.緩沖液系統(tǒng)

2.單項(xiàng)選擇題共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵的破壞與生成，均可引起蛋白質(zhì)類藥物的不穩(wěn)定，以下不屬于由共價(jià)鍵破壞引起的是（）

A.蛋白質(zhì)的水解
B.蛋白質(zhì)的氧化
C.蛋白質(zhì)的二硫鍵的斷裂
D.蛋白質(zhì)的消旋
E.蛋白質(zhì)的表面吸附

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于凍干的說法不正確的是（）

A.凍干可能使有些蛋白質(zhì)藥物不穩(wěn)定
B.凍干制劑中的水分不會(huì)影響蛋白質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性
C.采用冷凍干燥與噴霧干燥的工藝可以提高水不穩(wěn)定藥物的穩(wěn)定性
D.溫度、pH、振動(dòng)、超聲波分散和表面吸附等均可能使蛋白質(zhì)變性
E.在制備冷凍干燥制劑時(shí)一般要考慮加入填充劑，緩沖劑和穩(wěn)定劑等輔料

4.單項(xiàng)選擇題以下不屬于采用制劑學(xué)方法來提高蛋白多肽類藥物口服生物利用度的有（）

A.使用吸收促進(jìn)劑
B.制成微球
C.制成納米粒
D.制成微乳
E.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾

5.單項(xiàng)選擇題以下不屬于蛋白多肽類藥物肺部給藥優(yōu)點(diǎn)的是（）

A.肺部的吸收面積大，血流量高
B.蛋白酶活性相對(duì)較低
C.肺泡壁比毛細(xì)血管壁薄，通透性好
D.長期用藥安全性高
E.不存在肝臟首過效應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題以下給藥途徑中，不能避過首過效應(yīng)的是（）

A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下

7.單項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)是由氨基酸按一定排列順序相連而成的多肽鏈，相連的鍵是（）

A.肽鍵
B.二硫鍵
C.氫鍵
D.疏水鍵
E.離子鍵

8.單項(xiàng)選擇題下列哪級(jí)結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)的初級(jí)結(jié)構(gòu)（）

A.一級(jí)結(jié)構(gòu)
B.二級(jí)結(jié)構(gòu)
C.三級(jí)結(jié)構(gòu)
D.四級(jí)結(jié)構(gòu)
E.空間結(jié)構(gòu)

9.單項(xiàng)選擇題下列藥物中，吸濕性最大的是（）

A.鹽酸毛果蕓香堿（CRH=59%）
B.檸檬酸（CRH=70%）
C.水楊酸鈉（CRH=78%）
D.米格來寧（CRH=86%）
E.抗壞血酸（CRH=96%）

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于物料混合的錯(cuò)誤表述是（）

A.組分比例相差過大時(shí)，應(yīng)采用等量遞加混合法
B.組分密度相差較大時(shí)，應(yīng)先放入密度小者
C.組分的吸附性相差較大時(shí)，應(yīng)先放入量大且不易吸附者
D.組分間出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象時(shí)，不利于組分的混合
E.組分的吸濕性很強(qiáng)時(shí)，應(yīng)在高于臨界相對(duì)濕度的條件下進(jìn)行混合