A.供注射用的原料藥，必須符合中國(guó)藥典所規(guī)定的各項(xiàng)要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其貯存時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng)，在酸性溶液中有時(shí)出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150～160℃滅菌1～2小時(shí)
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你可能感興趣的試題
A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的要求
A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無(wú)菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無(wú)菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項(xiàng)
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑，生產(chǎn)車間要符合GMP的要求
A.藥效迅速作用可靠，藥物不受胃腸的影響，無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高
A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái)
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B效價(jià)顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛
A.配伍變化就是配伍禁忌，是指不希望產(chǎn)生的變化
B.可能導(dǎo)致配伍禁忌的藥物不能配合使用
C.注射液的物理化學(xué)配伍變化有一些是肉眼看不到
D.是否發(fā)生藥物配伍變化有時(shí)需要通過(guò)一些儀器測(cè)定來(lái)判斷
E.血液由于其成分復(fù)雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等現(xiàn)象，所以一般不適于與其他注射劑配伍
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺內(nèi)酯
E.苯丙胺
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺內(nèi)酯
E.苯丙胺
A.螺內(nèi)酯可影響地高辛的排泄
B.低蛋白質(zhì)飲食造成堿性尿從而影響苯丙胺的排泄
C.頭孢匹林顯著降低慶大霉素的血藥濃度
D.吐溫60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥類藥物能降低口服抗凝劑的作用
A.光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色
B.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗
C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
D.溶解度改變有藥物析出
E.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化
最新試題
屬于均勻相液體制劑的有（）
下列注射液中敘述哪些是正確的（）
下面關(guān)于滴眼劑敘述，不正確的是（）
注射劑配制時(shí)要求有（）
下列方法能增加藥物的溶解度的有（）
關(guān)于注射劑的正確表述有（）
輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）
影響熱壓滅菌的因素有（）
一般將注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分為（）
某難溶性藥物在水和乙醇的混合溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象（）