A.無色的澄明液體,為純化水經(jīng)蒸餾制得
B.pH為5.0~7.0,且不含熱原的重蒸餾水
C.為配制注射劑用的溶劑,經(jīng)蒸餾所得的無熱原水
D.制備后12小時內(nèi)用完
E.60℃以上密閉系統(tǒng)保存
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A.3~10
B.4~9
C.7~9
D.5~8
E.7.4
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
A.溶液型注射劑
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末
A.供注射用的原料藥,必須符合中國藥典所規(guī)定的各項要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其貯存時間不得超過12小時
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強,在酸性溶液中有時出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150~160℃滅菌1~2小時
A.各類注射劑都應做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應達到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求
A.注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑,生產(chǎn)車間要符合GMP的要求
A.藥效迅速作用可靠,藥物不受胃腸的影響,無首過效應
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高
A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時,維生素B效價顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛