A.中成藥
B.抗生素
C.中藥材
D.麻醉藥品
E.第二類精神藥品
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號
D.擅自添加著色劑,矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進藥品療效
C.維護用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護人體健康
A.必須有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
C.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件
D.必須是本單位臨床需要并且在市場中出售能獲得利潤的
E.必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
A.麻醉藥只限于醫(yī)療、教學和科研用
B.使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量
D.應建立麻醉藥品處方登記冊
E.醫(yī)務人員可以為自己開處方使用麻醉藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.鎮(zhèn)痛藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品作用結(jié)果的兩重性
B.藥品應用范圍的專屬性
C.藥品質(zhì)量控制的嚴格性
D.藥品應用時的有效性
E.藥品使用時間的限制性
A.麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學和科研使用
B.精神藥品分為第一類和第二類
C.特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品
D.特殊管理的藥品處方量每次不得超過三天常用量
E.使用放射性藥品的人員必須經(jīng)過核醫(yī)學技術(shù)培訓
A.片劑連續(xù)使用達6天
B.擅自生產(chǎn)麻醉藥品或改變生產(chǎn)計劃,增加麻醉藥品種的
C.擅自經(jīng)營麻醉藥品的
D.擅自配制和出售麻醉藥品制劑的
E.未經(jīng)批準擅自進出口麻醉藥品的
A.變質(zhì)不能用的藥
B.藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準不符合的
C.被污染不能用的藥
D.國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的
E.未取得批準文號生產(chǎn)的
最新試題
第一類精神藥品處方保存期限為()
藥品成分含量不符合國家藥品標準規(guī)定的是()
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應當由單位()
處方應以國家批準的名稱書寫的是()
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品是()
藥品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
下列應按劣藥論處的法定情形是()
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為()
第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^()