A.超過有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號的
C.變質(zhì)的
D.擅自添加香料的
E.直接接觸藥品包裝未經(jīng)批準(zhǔn)的
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A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.麻醉藥品
B.仿制藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.2日極量
B.3日極量
C.4日極量
D.5日極量
E.7日極量
A.中成藥
B.抗生素
C.中藥材
D.麻醉藥品
E.第二類精神藥品
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號
D.擅自添加著色劑,矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件
D.必須是本單位臨床需要并且在市場中出售能獲得利潤的
E.必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用
B.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量
D.應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊
E.醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品
最新試題
生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價格是()
以上各項中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不可上市銷售的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方至少保存()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是()
麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
第一類精神藥品處方保存期限為()
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重,造成犯罪的應(yīng)當(dāng)()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()